FDA 授权首款独立机器人采血设备

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FDA 于 2026 年 8 月 19 日授权 Aletta 上市。这是首款无需操作人员手动介入即可完成采血流程的独立机器人设备，适用于成人门诊场景，并由经过采血培训的人员监督运行。

设备会使用近红外光和多普勒超声寻找适合的静脉；如果无法识别合适血管，则不会进针。FDA 表示，其临床数据所显示的成功采血率与受训采血师相当或更高。