发疹性毳毛囊肿

一、发病原因 病因不明，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及母体孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。 二、发病机制 常染色显性遗传是本病的主要发病机制。病理学特点：a囊肿位于真皮中上部，b囊壁为复层鳞状上皮，c囊内有环状排列的角质物及多少不一的毳毛。

呈淡黄到淡红褐色小丘疹，直径1～2mm，有些丘疹表面结痂或呈脐窝状，好发于胸部，有些亦发生于四肢和躯干，皮损亦可限局于面部或呈播散性，常见于儿童及老年，一般无自觉症状，皮损数年后可自行消退，本病可与其他皮肤损害伴发，如多发性脂囊瘤，毛囊多毳角栓病，先天性厚甲症等。

组织病理：囊肿位于真皮中上部，囊肿壁薄，衬以复层鳞状表皮，颗粒层变薄，囊壁可含终期样毛囊结构，其最具特征的表现为毛囊横面可见多发性毳毛。

本病可能与染色体病变有关，导致染色体畸形改变的病因不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性，故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义，可减少本病后遗症的发生以及降低其严重程度。

本病可能与染色体病变有关，导致染色体畸形改变的病因不明确，故无法针对病因进行治疗。但本病可自行消退的可能，故临床上发现本病后可先行观察1-3年，如果没有进行性的增大者可不予处理，少数病例可自行消退，对于呈进行性加重的病例可行电灼或手术切除治疗。

由于本病属于发育异常性疾病，故可同时并发多发性脂囊瘤，毛囊多毳角栓病，先天性厚甲症等。 1、多发性脂囊瘤：本病是一种错构瘤，为皮脂腺开口处受阻而形成的潴留性囊肿。部分多发性脂囊瘤有家族史，属常染色体显性遗传，突变位于角蛋白17基因。单发脂囊瘤是散发孤立肿瘤。 2、毛囊多毳角栓病：像表皮囊肿一样，发生于毛囊漏斗部。其最具特征的表现为毛囊横面可见多发性毳毛。也属于染色体异常性疾病。 3、先天性厚甲症：也属于染色体疾病，表现为指（趾）甲显著肥厚，掌跖角化过度、多汗，肘膝臀部出现毛囊角化过度性皮损等。

1、多以清淡食物为主，注意饮食规律。 2、根据医生的建议合理饮食。 3、该疾病对饮食并没有太大的禁忌，合理饮食即可。